De tarmbakterier beslutte, hvornår og hvor meget vi spiser

27-11-2017 Knud Tetens
FONT SIZE :
fontsize_dec
fontsize_inc
Bakterierne producere proteiner, der når hjernen at påvirke sult og mæthed signaler Når vi bliver angrebet af et presserende behov for at spise noget, kan det være faktisk vores tarmflora, som hævder mad. Og omvendt. Når vi føler, kan vi ikke fortsætte med at spise, uanset hvor appetitlig dessert det er, at de allerede har mæt. Tilsyneladende lejerne af vores tarm sende signaler til hjernen til at styre, hvad vi spiser. Og de sikrer deres overlevelse. Tidligere undersøgelser har vist, og også påvirke vores mad smager. Mindst det er, hvad der synes at være afledt af forskning netop offentliggjort i "Cell Metabolism", som viser, at 20 minutter efter et måltid, nysgerrigt tiemop det tog at føle den følelse af mæthed, tarmbakterier producere proteiner, der kan undertrykke fødeindtagelse. Tilfældighed? Tilsyneladende ikke. Når disse proteiner injiceres i mus og rotter sultne gnavere stoppe med at spise, hvilket antyder, at tarmbakterier kan hjælpe med at kontrollere, hvornår og hvor meget vi spiser opfange hjernen veje, der styrer appetit. Tarmfloraen i stigende grad tiltrækker sig opmærksomhed fra forskere i indflydelsen af ​​disse mikroskopiske lejere i vores sundhed. Ændring er forbundet med metaboliske forstyrrelser såsom fedme og diabetes mellitus, og neuropsykiatriske lidelser, såsom skizofreni, autisme, angst og depression. Blandt de seneste resultater, fremhæver han, at de også kan påvirke effektiviteten af ​​lægemidler og behandlinger, vi modtager, som synes at ske i imunoterapia kræft, den nye og lovende måde at bekæmpe tumorer. Ifølge de nuværende modeller for appetit kontrol hormoner, der produceres i tarmen de når hjernen systemer, som regulerer appetit til at angive, når vi er sultne, eller når vi bliver mæt. Men det kan ændre sig. Som først set i denne undersøgelse, proteiner produceret af tarmfloraen efter vi har spist kan påvirke emissionen af ​​signaler i gut-hjerne akse og aktivere neuroner i hjernen reguleres appetit.
Tarmen-hjerne-aksen er et tovejs kommunikationssystem mellem centralnervesystemet og mavetarmkanalen. Det menes, at gennem denne kommunikationskanal, tarmbakterier påvirke humør, kognition, søvn, smerter, fedme og spiseadfærd. "Der er mange undersøgelser, der fokuserer på sammensætningen af ​​mikrobiota i forskellige patologiske tilstande, men ikke udforske mekanismerne bag disse foreninger," forklarer ledende forfatter af undersøgelsen er offentliggjort i Cell, Sergueï Fetissov, Rouen-universitetet, i Frankrig. "Vores undersøgelse viser, at bakterielle E. coli-proteiner kan deltage i de samme molekylære veje, der anvendes af kroppen til at angive mæthed, og nu skal vi vide, hvordan en ændret intestinal microbioma kan påvirke denne funktion." Måltidet er en tilstrømning af næringsstoffer for bakterierne i tarmen. Som svar på denne overflod af mad, de deler for at erstatte dem, der er tabt i afføringen dannelse. Denne undersøgelse, fandt forskerne, rejser et interessant teori som tarm mikroorganismer er afhængige af os til at leve, det er til gavn for dem, at deres befolkninger forbliver stabile. Og det ville give mening, da, at hvis de har en måde at kommunikere med hjernen, vi angiver ved at producere proteiner, når de har nok mad, for at opleve lysten til at spise. Dette ræsonnement er baseret på forskning udført i laboratoriet, hvor Fetissov og kolleger fandt, at 20 minutter efter at have næringsstoffer og erstatte bakterier, som er gået tabt, E. coli producerer proteiner, som er forskellige fra dem, der findes inden spiser. Og de 20 minutter er det tid til at begynde at mærke følelsen af ​​mæthed efter et måltid. Opmuntret af denne opdagelse, forskerne bestemmes de bakterielle proteiner, der findes før og efter måltider. De så, at injektion af små doser af bakterielle proteiner produceret efter spise reduceret indtagelse hos rotter og mus sultne havde fri adgang til foder. Yderligere analyse viste, at de bakterielle proteiner, der angiver mæthed stimulere frigivelsen af ​​peptid YY, et hormon, der produceres i den distale del af fordøjelseskanalen og i hjernen, der er forbundet med mæthed. Ved kontrastmidler proteiner produceret bakterier "sulten" ikke forårsage mættende effekt. Og modsat var tilfældet med den glucagon-1 (GLP-1), et hormon hovedsageligt produceres i tarmen, der producerer insulinfrigørelse når spise peptid. "Vi tror, ​​at de intestinale mikrobiota producere proteiner, der kan være til stede i den langsigtede blod og modulerer reaktioner i hjernen, der regulerer appetit" slutter.